|
Исследователи сделали открытие, которое поможет справиться с возрастными недугами
Мировые новости | 23/12/2016 12:35
Сотрудники Университета Суссекса обнаружили генетическое заболевание, вызывающее нейродегенерацию. Болезнь назвали атаксией с окуломоторной апраксией типа XRCC1. Ее вызывает мутация в гене XRCC1, приводящая к нарушению процесса репарации (восстановления) ДНК, передает Medical Xpress.
Из-за вышеупомянутой мутации (повреждения одиночных нитей ДНК) происходит гиперактивация фермента PARP1, который играет ключевую роль в восстановлении ДНК. Это приводит к гибели клеток головного мозга. Специалисты надеются, что их открытие поможет ученым, исследующим другие заболевания, включая болезни Альцгеймера, Хантингтона и Паркинсона.
Кстати, недавно исследователи выяснили: болезнь Паркинсона, возможно, начинается в кишечнике. Предыдущие исследования показали, что у людей с болезнью Паркинсона в мозге накапливаются нерастворимые волокна белка синуклеина. Судя по всему, сначала они появляются в кишечнике.
|
Чому не діє піст? - Віктор Ємелін. Церква "Божа Благодать"24/11/2025 16:14 | Видеоблоги
Кожен із нас має людей, з яких бере приклад, і кожен із нас так само сам є прикладом для когось. Але ніхто з нас не захищений від помилки. Тож як зробити так, щоби помилка людей, з яких я беру приклад, не вплинула на мої стосунки з Богом? І як зробити так, щоб моя власна помилка не вплинула на стосунки з Богом тих, хто бере приклад із мого життя? Про це ми будемо говорити у нашій проповіді....
Денне Служіння23/11/2025 11:45 | Видеоблоги
Наші плани, стосунки, служіння і навіть віра можуть стати порожніми, якщо в центрі не стоїть Ісус.
Це служіння — нагадування про найголовніше: ми покликані не просто знати про Христа, а жити з Ним у центрі кожної сфери.
Приєднуйся до трансляції. Це може стати точкою перезавантаження.
Якщо ви бажаєте приєднатись до нашої спільноти, ви можете заповнити анкету, щоб ми могли зв'язатись з вами...
1-20 | 21-40 | 41-60 | 61-80 | 81-100 | далее >> (всего - 34892)
|